Заказ OnLine : Ваша корзина
Безопасное карбонилирование в лаборатории
Новый реагент, способный к генерированию моноксида углерода и связанные с ним реакции могут помочь в проведении лабораторных реакций карбонилирования – новая система исключает любую возможность воздействия токсичного СО на экспериментаторов.
Карбонилирование – введение группы СО в субстраты – широко применяется для синтеза альдегидов, карбоновых кислот, сложных эфиров, амидов и других соединений с карбонильной группой. Однако недостатком таких процессов является высокая токсичность моноксида углерода. Применение СО для карбонилирования в промышленных масштабах возможно благодаря тому, что промышленные предприятия в состоянии позволить себе дорогое специализированное оборудование для очистки СО и обеспечения безопасности персонала, однако такое оборудование недоступно для небольших научно-исследовательских лабораторий.
Андерс Линдхардт и Троелс Скридструп из Университета Аарус (Дания) разработали твердый хлорангидрид карбоновый кислоты, с которым можно как безопасно обращаться, так и хранить в течение длительного времени. Новое соединение может использоваться в запаянном двухкамерном реакторе для проведения маломасштабных реакций карбонилирования. В первой камере первый палладийсодержащий катализатор способствует высвобождению CO из хлорангидрида, а во второй – другой комплекс палладия способствует внедрению СО в субстрат.
Ранее исследователи уже разработали ряд высвобождающих моноксид углерода реагентов для карбонилирования, однако для реакций введения карбонильной группы эти соединения необходимо смешивать с функционализируемыми реагентами, что, очевидно, обуславливает необходимость очистки целевых продуктов реакции от самих агентов карбонилирования и результатов их химических трансформаций.
Исследователи продемонстрировали возможности своей методики, проведя аминокарбонилирование ряда органических субстратов и получив синтетическую библиотеку соединений, которые могут представлять интерес для фармацевтики.
Двухкамерная методика карбонилирования представляет принципиально новый метод получения соединений с карбонильной группой, однако, поскольку катализатором обоих стадий процесса являются комплексы палладия, новая методика вряд ли будет дешевле уже существующих, реагентами карбонилирования, наиболее распространенным из которых является гексакарбонилмолибден(0). Тем не менее, как было продемонстрировано на практике, новый метод может оказаться полезным для введения в органические соединения меток углерода-13.
